Bienvenidos mis estudiantes de Química Orgánica II, sección A. Iniciamos este blog como un auxiliar en escuela de vacaciones y espero que ahora nos sea de mucha utilidad por la situación que se vive en NUESTRA casa de estudios, pero, no están solos, aquí estoy de nuevo para resolver dudas, explicarles y apoyarlos mientras todo se normaliza en nuestro Campus Universitario, hasta entonces, estaremos en contacto a través de este blog. Saludos, Licda Flor
Licenciada Buenas Noches mire una pregunta es que no me quedo claro para cuando es la MEGATAREA esque esta un poquito larga y eso que es solo la primera parte jeje.
ResponderEliminarPrimero tienen que hacer la tarea de carbohidratos que subió la Licda Nora, después comienzan con la megatarea. Pero no se duerman!!! Martes vamos a sesionar los 4 responsables del curso y en la noche les digo para cuándo se entrega. Esperemos que las cosas se solucionen pronto para poder ponernos al día, aunque sea en los períodos libres, hasta entonces.......
ResponderEliminarDisculpe licda. nosotros tenemos una duda con lo del comentario del artículo, esque hemos visto algunos que ya subieron y no sabemos si con comentario se refieren a una ampliacion de la información del artículo tipo investigación, o si es un comentario de cómo ese tema ayuda a nuestras carreras. Y también que tan largo lo podemos hacer. Si nos pudiera aclarar eso se lo agradeceriamos mucho.
ResponderEliminarPrimero dedicen cúal les interesa más, luego lo leen y analicen grupos funcionales, la relación con su carrera, por qué el interés en ese tema, lo discuten y buscan otros "links" similares o un artículo científico que amplíe más esta información y que la podamos usar posteriormente. No hay límite de extensión, pero recuerden que muchas veces más no es mejor. Es el aporte que hagan a la discusión, como si estuviéramos en clase y emiten opiniones al respecto y apoyen con otros temas afines
ResponderEliminarLicda disculpe yo igual tengo duda la mega hoja de trabajo hay q entregarla el dia de mañana 24 agosto y el trabajo de carbohidratos de la la Licda pinagel lo busque en el blog no esta me podria indicar donde encontrarlo gracias!!!
ResponderEliminarNo,la hoja de trabajo no es para mañana. Solo se les van a dar indicaciones, nos vamos a poner de acuerdo para la forma de entregar tareas y cómo los vamos a evaluar. No se stressen, ya suficiente tenemos como estamos. La hoja guía es de la licenciada Nora Guzmán y hay una de carbohidratos y otra de nomenclatura de derivados de ácido. también subieron ya las presentaciones de derivados de ácido
ResponderEliminarLa tarea de la Licda Nora Guzmán y todos los documentos están en el blog de Mario Manuel, es mmrodas.edublogs.org, no recuerdo la contraseña xq mi compu abre directamente el blog, alguno de tus compañeros te puede decir cómo accesar
ResponderEliminargracias Licenciadaa por resolver mi duda entonces mañana es para indicarnos la forma de trabajar yo ya estaba asustada gracias feliz tarde y mañana la vemos!!!
ResponderEliminarLicenciada disculpe donde se sube el comentario del articulo?
ResponderEliminarHola Licenciada disculpe q la moleste pero estamos aqui todos haciendo la hoja de trabajo #5 de la lic.Nora y no sabemos si cuando dice arabinopiranosil que ocurre en el carbono 5 ya que si es piranosa es de 6 carbonos y la arabinosa es de 5
ResponderEliminarVoy a revisar la hoja y si no, seguro fue un lapsus y quería escribir furanosil.
ResponderEliminarEl comentario súbanlo este blog, así están en contacto directo conmigo
Sí se vale decir arabinopiranosil porque recuerda que cuando se cicla, se utiliza el O del OH y allí se forma el ciclo de 6, no son 6 carbonos, sino, 6 átomos para el anillo. revisa en tu libro y en las presentaciones
ResponderEliminarlicenciada en la pregunta 20 de la mega tarea qeu significa EN de103 +- 1... es que no entiendo si el acido debe tener ciertas caracteristicas para dar negativa la prueba con fenilhidrazina y si en eso interfiere EN ???
ResponderEliminarEN significa equivalente de neutralización. Por supuestos que debe tener CIERTO grupo funcional que reacciona con la fenilhidrazina, por lo que se dice que da positiva la prueba, que es formación de un precipitado. Recuerda cuando vimos en clase la reacción de carbonilos con los compuestos que tenían estas característica M-NH2, donde M era un grupo o átomo específico y al reaccionar forman iminas
ResponderEliminar¿hola lic en que diapositivas puedo encontrar
ResponderEliminarestos temas?
hidrólisis ácida
fomacion de osozonas en disacaridos o como se forman
No, revisa las presentaciones de carbonilos y de ácidos carboxílicos.
ResponderEliminarOJO: La entrega de la mega tarea se las cambio para lunes 30 de agosto, así tienen tiempo para hacer la tarea No. 5 q dejó la licda Nora y la del final de la presentación de oligosacáridos.
La resolución de la tarea 5 es para mañana, y la de oligosacáridos es para viernes. Mañana es el comentario del artículo y para lunes la mega tarea.
Estaré en contacto con ustedes......
Lo siento, el comentario es para viernes, no para mañana
ResponderEliminarLic. m podría explicar como podemos subir las hojas de trabajo escaneadas??
ResponderEliminarLicenciada disculpe tanta preguntadera jeje pero como subimos el articulo ? esq lo tratamos de subir x aca y no deja xq es muy grande, entonces lo subimos como documento ?
ResponderEliminarsúbanlo como yo subía las presentaciones, el que sabe cómo hacer eso es el Lic Mario, pregúntenle, Él se mantiene conectado al blog y al face
ResponderEliminarya le preguntamos y dice q no sabe
ResponderEliminarlic...supongo que la contraseña que nos dio de undecano es para acceder a este blog...pero el unico lugar que encontre para eso me piden un correo electronico que noc cual es....supongo que ahi tenemos que acceder para poder subir las hojas de trabajo como ud sube los documentos...ya le preguntamos a mario y dijo que no sabia pero que deplano que con su correo
ResponderEliminarhola licda. en el perfil del lic. erick dice que se suspende lo de la actividad de recibir clases en el CEJUSA, entonces no tenemos otra opcion??? para las dudas o para poder avanzar de alguna otra manera
ResponderEliminarLicda.
ResponderEliminarEl comentario de nuestro grupo, del articulo de las algas, se encuentra en el siguiente link
Opción A: http://www.megaupload.com/?d=EWQKSM2S
OpciónB: http://rapidshare.com/files/414982491/Trabajo_Comentario_mod_.pdf
Buenas noches licenciada, al fin logramos subir el comentario, con este link podrá abrirlo. Cualquier problema por favor nos avisa. http://www.megaupload.com/?d=WUS1LD3N
ResponderEliminarBuenos días licenciada le mandamos el link para abrir nuestra hoja de trabajo # 5
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=3Z0MUKMP
Buenos días licenciada, le mandamos el link para abrir la hoja de Trabajo No.5
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=2LBHV8UR
Buenas tardes licenciada, queria saber si es posible que me explique a que se refiere la pregunta de la incertidumbre del inciso 2 de la hoja de trabajo 5, de antemano muchisimas gracias
ResponderEliminarLa incetidumbre se refiere a cómo estarían unidos los dos monosacáridos a la alizarina porque podría haber más de una posición
ResponderEliminarlicenciada disculpe donde podria encontrar la reaccion de un acido carboxilico con hipoyodito es solo esa o hipoyodito y luego yodoformo???es que segun lo que he encontrado el yodoformo es utilizado para sintesis de acidos carboxilicos pero si yo ya tengo un acido carboxilico donde ocurre la reaccion en los alcoholes del compuesto??
ResponderEliminares la regunta 21 de la mega tarea gracias...
licda ya encontre la reaccion en las presentaciones gracias ahora mi duda es si tengo un acido oxalico la reaccion ocurre en los 2 OH o solo en 1 gracias...
ResponderEliminarpero sé específico, cuál reacción? estábamos en la del haloformo que se dá en metilcetonas y metilalcoholes, donde pierdes un carbono que da origen a los haloformos y se forma un ácido carboxílico. Pero, del ácido oxálico, no sé qué reacción le quieres hacer
ResponderEliminares que estoy trabajando el problem a 21 de la mega tarea y ya tengo mi acido que es el B entonces ahora a ese le tengo qeu agregar hipoyodito yodoformo y me da un nuevo acido C
ResponderEliminaren mi caso me quedo el acido oxalico en el B a este le tengo q agregar yodoformo y en condensaciones estaba viendo que ataca al OH pero como en el oxalico tengo 2 OH mi pregunta es si ataca a los 2?? o solo a 1 OH
LIC TENGO UNA CONSULTA EN NOMENCLATURA SI TENEMOS UN ACIDO CON NOMBRE COMUN COMO EL AC. ACRILICO Y LE AGRAGAMOS NaHCO3 EL NOMBRE SERA---ACRILATO DE SODIO O SE NOMBRA COMO IUPAC ACIDO ETIL CARBOXILICO Y ESTE CAMBIARIA A--ETILCARBOXILATO DE SODIO?
ResponderEliminarAndrea: revisa el insciso 19 donde les explico el EN, vas bien al considerar que el compuesto es diácido, sólo revisa el concepto y luego, analiza las reacciones donde se hacen pruebas y descartas o confirmas la presencia de cierto grupo funcional
ResponderEliminarHelen: Si es nombre común, le quitas el prefijo ácido y al nombre común le quitas el ico y le pones ato. Si es IUPAC, igual, le quitas el ácido y el oico y le pones oato de
ResponderEliminarChicos, dice la Licda Norma Lidia Pedroza, coordinadora del CEDE que se tienen que asignar la otra semana vía internet para oficializar su presencia en la Facultad. Así que no se les olvide, del 30 de agosto al 3 de septiembre. Cómo lo hacen, eso sí no sé. Pero....... le voy a preguntar a ella y si alquien no sabe me pregunta y le cuento
ResponderEliminarAndrea: Revisé tus comentarios y tienes un error, la prueba del haloformo, es agregar un hipohalogenito a un compuesto y si éste tiene una metilcetona o un metilalcohol, va a dar positiva la prueba, puesto que cada halógeno sustituye un H del metilo y al final se forma el haloformo, normalmente es yodoformo o puede se cloroformo o bromoformo y el compuesto inicial que pierde un metilo se oxida a àcido carboxílico. La reacción NO es con el OH del ácido
ResponderEliminarlic aay q molesto yo pero yo entendi asi lo de EN que +-1 significa q el acido lleva unicamente un H entonces en mi caso coloque el NaOOC-COOH como "A" por que al sacar PM es 103 luego me da el HOOC-COOH "B"pero este si ya no me conincide por que el PM me queda 90 cual es mi error graciiias..
ResponderEliminarNOOOOOO!!!!!!! El EN es igual al peso molecular del ácido multiplicado por el número de grupos COOH. Si solo tienes un grupo COOH, el EN es igual al peso molecular y haces el cálculo con base a un ácido monocarboxílico. El +/-, significa que es un error de cifras significativas, como aprendieron en análisis. Si analizas el problema, sí tienes dos grupos COOH, entonces, qué debes hacer con el valor del Equivalente de neutralizacion (EN), revisa el insciso 19 y me contestas
ResponderEliminarbuenas noches licenciada le mando el link de nuestra hoja de trabajo 5!! http://www.megaupload.com/?d=T8UBZJ0C
ResponderEliminarfeliz noche y gracias
Andrea: Ya no tuve respuesta, pudiste resolverlo, con quiénes más estás trabajando?
ResponderEliminarBuena noche licenciada le envió el link de la hoja de trabajo #5 y el comentario de nuestro grupo.
ResponderEliminarEl comentario se lo envio otra vez ya que lo habiamos publicado en el blog del licenciado Mario. Gracias por mantenernos informados.
Hoja de trabajo #5:
http://www.mediafire.com/?fxhn32e67jbo39y
Comentario Grupal:
http://www.mediafire.com/?4v25rb247a8je1k
Hola, por este medio les dejamos la URL de nuestro documento cargado al servidor MediaFire en el cual esta nuestro comentario referido al tema de este articulo nombrado “Esteroides” , esperando que al ingresar al link que dejaremos se les facilite nuestro documento cargado. Gracias.
ResponderEliminarhttp://www.mediafire.com/?21q5scp0efz1b19
Estudiantes del IV Ciclo de CCQQ y Farmacia en el curso Quimica Organica II.
Mestly Gudiel.-
Muy buenas noches licenciada aqui esta la hoja de trabajo # 5 http://rapidshare.com/files/415179148/Hoja_de_trabajo__5.pdf
ResponderEliminarlicenciada buenas noches, tengo problemas con el inciso 19 de la mega hoja ya q no entiendo nada del EN, si antes tenia 54, luego se va un CO2, y al final tengo 59 de PM y aun es un compuesto acido???
ResponderEliminarBuenas noches licenciada le mando la hoja de trabajo de nuestro grupo, espero que pase feliz noche, gracias por todo http://www.megaupload.com/?d=4TKQOHIA
ResponderEliminarLicda. disculpe ud me podria indicar donde puedo encontrar la estructura de la piroxilina es ya navegue por todos lados y no la hallo...gracias
ResponderEliminarAnónimo: revisa el mismo inciso 19, allí está la respuesta al problema. El secreto está en la definición de EN= equivalente de neutralización. Lee los comentarios de lo que le expliqué a Andrea
ResponderEliminarLa piroxilina esla celulosa parcialmente nitrada
ResponderEliminarBuenas noches licenciada aca le dejo el link de la hoja de trabajo http://www.megaupload.com/?d=5YE62XER
ResponderEliminarDisculpe licenciada una pregunta cual es la tarea que dice la del final de la presentacion de oligosacaridos
ResponderEliminarbuenas noches licenciada le mando el link del comentario de nuestro grupo el tema es Vitaminas muchas gracias, Feliz noche
ResponderEliminarcomentario Vitaminas: http://www.megaupload.com/?d=TKP7ODBG
Es la guía de estudios de oligosacáridos y polisacáridos, está en el blog del lic Mario. Son preguntas que deben responder usando el libro, también les puede servir el artículo de polisacáridos que les subí al blog. Respondan lo más breve posible, porque al buscar las respuestas y escribirlas en la compu, al mismo tiempo fijan conocimiento y se les queda bastante para después, solo repasar un poquito
ResponderEliminarFelíz noche, son las 23:42, ya me voy a dormir. Mañana 26 de agosto les respondo después de las 9 AM
ResponderEliminarbuenas noches licenciada, disculpe la hora en la que le enviamos la tarea pero ya esta lista la envio en 3 servidores por si alguno da algun tipo de problema, muchas gracias y ps tambien me gustaria saber si al final si se daran las clases de las cuales se platicaron el dia de ayer martes 24.
ResponderEliminarLos enlaces de la tarea son los siguientes:
1. http://www.mediafire.com/?lf8vyeo3v89c3zy
2. http://www.megaupload.com/?d=UGRKFMQS
3. http://rapidshare.com/files/415193894/Hoja5.PDF
Adjunto la Hoja de Trabajo 5 http://www.scribd.com/doc/36441888/Hoja-de-Trabajo-5#source:facebook
ResponderEliminarBuenas noches licenciada. Donde puedo encontrar informacion sobre como convertir a un ester un alcohor o acido organico. Eso esta en las presentaciones de "DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS"?????
ResponderEliminarLic. Buenas noches la pregunta 17 de la hoja que es para el viernes de oligosacaridos en la Formacion de esteres no la entiendo. Pero tiene algo que ver con la reaccion de esterificacion de fisher.
ResponderEliminarLicenciada buenos días! estoy leyendo que la megahoja de trabajo es para el lunes pero ¿la hoja de oligosacáridos es para el viernes? o sea que ¿sí tenemos que entregarla? porque cuando nos vimos en el Paraninfo usted dijo que hicieramos esa hoja pero no era obligatorio entregarlo, que lo hicieramos sólo para ejercitar.
ResponderEliminarBuenos dias licenciada. Mi pregunta es con relación a la obtención de esteres a partir de ácidos inorgánicos. El alcohol debe estar en exceso como en la esterificacion de fisher...pero es por ejemplo acido sulfurico mas alcohol metilico da un
ResponderEliminarsulfato acido de metilo CH3O-SO3H...pero donde esta el doble enlace del grupo carbonilo
Por eso son ésteres inorgánicos, porque el doble enlace es azufre con oxígeno, escribe la estructura de líneas del sulfato ácido de metilo y verás que allí está el doble enlace con el oxígeno, pero no es el carbono
ResponderEliminarJosé Manuel: Revisa las presentaciones porque allí están los derivados de ácidos carboxílicos que son halogenuros de ácidos, anhídridos, ésteres y amidas.
ResponderEliminarSí, la preg 17 de la hoja de oligosacáridos es la esterificación de Fischer.
El alochol no se agrega en exceso cuando se preparan los ácidos inorgánicos
Jóvenes, en vista que el último día de entrega del comentario es mañana viernes 27 de agosto, para que no se angustien, la entrega de la hoja de ejercicios de oligosacáridos la pasamos para sábado 28 de agosto y la mega tarea para lunes 30. Así tienen suficiente tiempo para cada tarea. La resolución de la hoja 5 que entregaron ayer creo que se subirá el fin de semana, la de oligosacáridos no creo que se suba porque es una guía de estudio donde casi todo lo encuentran respondido en los libros asignados, la mega tarea la subiré miércoles uno de septiembre.
ResponderEliminarOjalá ese día ya nos miremos en nuestra facu.
Licda disculpe el dia de ayer le mandamos la hoja de trabajo # 5 http://www.megaupload.com/?d=4TKQOHIA pero el carnet de alguien no aparece completo aca estan los datos
ResponderEliminarEvelyn Ordoñez 200910998
Pero entonces si esta bien el sulfato acido de metilo CH3O-SO3H, y nitrato de etilo CH3CH2O-NO2, y fosfato diacido de isobutilo RO-PO3H2, R ES EL ISOBUTILO, otra pregunta la pirodixina es lo mismo que la nitrocelulosa. gracias
ResponderEliminarlicda. una pregunta porque el pka (1)monoanión, de acido oxalico es mas acido (1.12) que el pka (2) dianión (4.2), es porque la primera desprotonacion es mas fuerte?? o porque otra razon sera que me puede explicar porfa!!, es que lei que tenia que ver algo con resonancia, impedimento esterico, pero no entiendo....
ResponderEliminarotra pregunta licda. de la MEGATAREA, No. 17 en el inciso c) que producto es el que obtenemos de esta reaccion, en el lado del ester!! gracias!!
ResponderEliminarJosé Manuel: la nitrocelulosa es la celulosa totalmente nitrada, la piroxilina es la celulosa parcialmente nitrada. la nomenclatura está correcta. esa nomenclatura la vimos en escuela de vacaciones
ResponderEliminarEl ácido oxálico tiene dos carbonos caboxílicos,sin ningún átomo de carbono que los separe,si escribes las estructuras de resonancia, verás y comprenderás el por qué una disociación es más fuerte que la otra.
ResponderEliminarRespecto a la pregunta 17, inciso c, eso es parte de la tarea, que sepan cuál es el producto.
Una pregunta mas licenciada el 6-fosfato de D-glucopiranosa y el 1-fosfato de D-glucopiranosa es unicamente agregar un grupos fosfato para formar el enlace fosfodiester en el carbono 6 y el carbono 1 de la glucopiranosa
ResponderEliminarJosé Manuel: Recuerda q me has preguntado de los ésteres inorgánicos, pues es un ejemplo, cuando usas ácido súlfúrico concentrado y frío que reacciona con un OH para formar el éster inorgánico de ácido sulfúrico. Y está correcta tu respuesta, solo que no es agregar un grupo fosfato, sino hacer reaccionar con un mol del ácido en cuestión, que puede ser sulfúrico o nítrico
ResponderEliminarHola lic. nosotras enviamos la hoja de oli y polisacaridos envez de la hoja 5, pero la enviamos al correo de organciadosarrobayahoo.com, porque no sabemos como agregarla en el bloq, nos podria indicar como? y otra preguntita podemos enviar la hoja 5 el dia sabado envez de la de polisacaridos como ya la enviamos?
ResponderEliminarCuál es el password en ese correo? El de organica doa@yahoo.com.
ResponderEliminarX qué no la mandan hoy jueves? Todavía quedan muchas horas del día.
el password es c20icosano y le podemos enviar las demas alli?
ResponderEliminarYessenia: Estás segura que es organicados@yahoo.com y q el password es c20icosano? porque estoy intentando y hay error en alguno de los dos
ResponderEliminarperdon el correo es organicados09@yahoo.com y la clave si es c20icosano, y una preguntita, si abre el correo Puedo seguir mandando los trabajos alli?
ResponderEliminarYessenia: Y cómo le voy a poner nota a Andreína Pop, si no colocaron su número de carné?
ResponderEliminarTodos pueden mandar los trabajos a esa dirección. NO OLVIDEN identificar plenamente que son de la sección A
ResponderEliminarHola lic. gracias por dejar mandarlo a esa dirección, ahorita acabo me enseñaron a enviarlo por aqui, pero es muy dificil así que se lo voy a seguir enviando al correo. Feliz tarde!!!
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=UM679C24
Perdon, que pregunte, pero me gustaria que alguien me dijera donde encuentro la hoja de polisacaridos es que ya la busque y la encuentro, gracias
ResponderEliminarEn el blog del Lic Mario que dice: Guia 1 de oligosacáridos y polisacáridos
ResponderEliminarlicenciada fijese que estoy tratando de hacer el problema 20 de la hoja ya entendi lo de EN por lo q lei de andrea y hoy unas compañeras me explicaron pero no entiendoo xq hice el 1ero un tricarboxilico al agregarle calor se pierde un COOH me qda di carboxilico y el ultimo mono carboxilico pero no me coincide en EN del 2do ni el 3ero mi pregunta es siempre va a qdar un COOH o no xq me imagino no see es loq pienso q si dan EN es por q sii tiene q haber por lo menos 1 grupo COOH en el acido q tengamos pero ya intente el 1ero tricarboxilico luego dicarboxilico y de ninguna manera logro que el 2do y el 3er acido coincidan con EN unicamente el 1ero no se me podria explicar Lic graxias!
ResponderEliminarChicos, estoy en la página megaupload y me pide username y password. Qué tengo q hacer para bajar sus tareas? Que alguien me ayude para hacer esto
ResponderEliminarEs increíble Lucía, me confundiste!!!!! Analiza el problema, te dan un EN y luego van una serie de pruebas en donde te dan la clave del problema. Con pruebas positivas sabes qué grupo funcional hay, con pruebas negativas, sabes cuáles descartan.
ResponderEliminarLic solo tiene que copiar el link que cada grupo le puso de la pag de megaupload y ahi aparece un cuadro anaranjado que dice descargar archivo..bueno pues arriba de ese cuadro aparece unas letras en negro entonces esas las copia en el cuadrito que dice aqui y luego presiona el boton anaranjado de descargar archivo y espera como 45segundos y ya se descarga =)
ResponderEliminara perdon despues de esperar los 45segundos tiene que darle al cuadrito que dice descargar normal y ya =)
ResponderEliminarlicenciada, yo tampoco estoy entendiendo lo de la EN, no me queda claro :S
ResponderEliminarEn el inciso 19 dice que si el EN = 45 +- 1 entonces se trata de un ácido fórmico; Y en el ejercicio nos dan un EN = 54 +- 1, osea que ¿se trata de un monocarboxílico? hice unas ecuaciones que están en las diapositivas pero según eso me queda que es un monocarboxílico unido a una cadena CH3 (PM=60.04), pero si eso es cierto, entonces por qué no coincide con el EN= 54 +-1
Buenas noches licenciada, aqui esta la hoja de trabajo de oligosacaridos y el comentario el cual lo hicimos sobre vitaminas
ResponderEliminarcomentario sobre vitaminas: http://rapidshare.com/files/415384335/Comentario_de_vitaminas.pdf
Hoja de trabajo de oligosacaridos:
http://rapidshare.com/files/415384688/Hoja_de_trabajo_oligosacaridos_y_polisacaridos.pdf
Licenciada solo con una duda no se si ha podido descargar lo que le he mandado desde rapidshare???
ResponderEliminarBuenos dias Lic... aca adjunto la hoja 5 del grupo de Karen Fong!
ResponderEliminarhttp://www.mediafire.com/?plzsxpyknvmtnnp
ai podra descargarla... gracias lic.!
:D
Mestly Gudiel
licenciada el lunes van haber clases como se platico q iban a ser en cejusa o van a ser en el paraninfo me podria avisar gracias!!!
ResponderEliminarNo, parece que hay problemas si los llevamos a un lugar donde ustedes paguen. Así que el único medio de comunicación y aprendizaje es este. En la Facultad del centro están recibiendo clases los químicos y en el Cecon los biólogos porque son grupos muy pequeños. Así que nosotros tenemos que esperar que abran la U para poder tener clases magistrales o esperar para ver qué van a hacer las autoridades
ResponderEliminarChicos de Ecosinergia que usaron scribd y Roberto los que usaron rapidshare, no he podido descargar sus trabajos. Traten de enviarlos por otro correo como mediafire o megaupload porque en esos no tuve problemas
ResponderEliminarMuy buenas noches licenciada, aca le mando nuestra guia de estudio de los oligosacaridos: http://www.megaupload.com/?d=5K8SOP7S
ResponderEliminarbuenas noches licenciada ! mire una pregunta en la megatarea en el punto 10 cuando dice q tenesmo q indicar cada etapa es escribir el mecanismo d cada una ?
ResponderEliminarAqui estan en megaupload:
ResponderEliminarHoja de trabajo #5: http://www.megaupload.com/?d=EHVX7UHE
Comentario Sobre vitaminas: http://www.megaupload.com/?d=PJTUM6XN
Hoja de trabajo oligosacaridos: http://www.megaupload.com/?d=I3WGZD33
No Gaby, como las reacciones no ocurren en un paso, lo que se te pide es que escribas cada paso hasta llegar al producto.Ya que puede ser más de un paso.
ResponderEliminarCreí que hoy no se iban a conectar.
ResponderEliminarBuena noche Licenciado le envió nuestra guía de estudio de oligasacaridos.
ResponderEliminarGuía de estudio oligosacáridos:
http://www.mediafire.com/?s1v4owig8c45qmi
Saludos Licda, adjunto nuestro comentario sobre vitaminas desde la página de megaupload y también el trabajo anterior que subimos a la página de scribd.
ResponderEliminarVitaminas: http://www.megaupload.com/?d=GYD24S3Y
Hoja de Trabajo 5: http://www.megaupload.com/?d=PNZ1I9Z5
Feliz noche :)
Buenos días licenciada, le adjunto el link para descargar nuestra guía de oligosacáridos y polisacáridos.
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=GYPXCI0O
Buenos dias licenciada aqui le dejo el link de la tarea de oligosacaridos feliz finde =)
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=WQN6T7IY
Buenas tardes Licda. Nuetra tarea y el comentario del articulo se la mandomos al correo de organicados09@hotmail.com felíz tarte...
ResponderEliminarbuenas noches licenciada sera que me podria ayudar a hacer la estructura del bromuro d
ResponderEliminar3-fenoxifeniletilo?? xq estoy confundida en donde va cada sustituyente y el bromuro
Buenas noches licda!!! aqui le dejo el link de la hoja de trabajo de oligosacarido y polisacaridos... feliz noche!
ResponderEliminarhttp://www.gironariza.com/280609/Hoja%20De%20Trabajo%20Oligosacaridos.pdf
para hacer una estructura, comienzas de la colita del nombre y vas dibujando, qué significa? que tienes un fenoxi que es el benceno con un O y en posición 3 del fenil está unido ése fenoxi y todo eso está unido a un grupo etilo y el etilo está unido al bromo, Si todavía no comprendes me dices
ResponderEliminarJóvenes, lunes no voy a estar conectada hasta en la noche xq tengo cita en IGSS y después sesión de claustro. Así q como a las 8PM, estaré en contacto con ustedes. Ahora me desconecto, son las 23:17
ResponderEliminarLic. Buenas noches disculpe que nosotras hasta ahora le podamos mandar la guia de oligosacariodos y polisacaridos pero no encontravamos la forma de como subirlo al blog y pues no contamos con la disposicion de internet todo el dia! gracias por su comprensión. el link es: http://www.mediafire.com/?ttflf8pq70kxs2h
ResponderEliminarAtentamente : Alejandra L.
licenciada buenos dias, disculp usted podria indicarme donde puedo encontrar mas informacion para poder realizar el ejercicio 19 y 20 de la megatarea, esq no entiendo casi nada y ya revise todos los cometarios.
ResponderEliminarBuenos días licenciada en el punto 7 de la mega hoja los reactivos son todos d una misma reacción, es decir como los pasos de una reacción o son reacciones por separado??
ResponderEliminarlo siento licenciada pero no puedo, asi no entiendo, nos vemos el otro año si ya han abierto la U, adios...
ResponderEliminarValeria: son tres reacciones diferentes con un solo sustrato
ResponderEliminarAnónimo: No tienes q darte por vencido, intenta o reúnete con compañeros q hayan entendido. Es cuestión de tiempo y esperemos q esta situación q vivimos en nuestra casa de estudios se pueda solucionar
ResponderEliminarLic. como el lunes no va ha estar por favor ayudeme hoy. He buscado desde ayer de entender los EN de los acidos. El No. 19 no lo entiendo, si el acido formico tiene 45 y es el acido monocarboxilico mas pequeño como hay uno de 54, el acetico tampoco puede ser por q tengo una diferencia de 9 de donde pues y el ejercico 20 solo se que es el acido malonico el acido A y que el acido B tiene dobles enlaces y dos grupos hidroxi en posición syn,debido a que da positivo el test d BAYER Y EL DEL BROMO
ResponderEliminarPor favor Lic. le pide que me ayude ya lo intente mucho solo eso nos falta para terminar la hoja, usted dijo que nos dejaria solos
ResponderEliminarNo sean llorones!!! Estaba bañando a mi perrita.
ResponderEliminarVamos a ir despacito: En el ejemplo: Si me dicen que tengo un EN de 45 +/-1 eso es 44 ó 46. Si no me dan ningún otro dato, pienso que puede ser un ácido monocarboxílico. Lo primero que hago es restarle al valor que me dan del EN un valor de 45 que equivale a un grupo COOH, es el peso molecular del COOH, como solo me sobra UNO, entonces confirmo que solo puede estar unido un Hidrógeno y entonces es al ácido fórmico. En el primer problema hago lo mismo, tengo un EN igual a 59, si le resto el valor de un COOH solo me quedan 9 y no hay ningún átomo unido al carbono que me dé un valor de 9. Entonces pienso que puede ser dicarboxílico y multiplico el EN por 2 y ahora tengo 118 +/- 2 yle resto dos grupos COOH que equivale a 90 y me quedan 28, aquí es donde me pongo a pensar cuántos carbonos con sus respectivos hidrógenos puedo tener porque puede ser 28 ó 26 ó 30. Así que lo que se hace es dividir ése valor en 14 que equivale a un CH2, y sé cuántos metilenos puedo tener. Intenta y me contestas, voy a estar esperando PUEEEEEEEES!!!!
ResponderEliminarERROR: leí mal, el ácido inicial tiene un EN=54+/-1, sile resto 45 me quedan 9. Si lo multiplico x 2, tengo un EN=108 +/- 2, al restarle 90, me quedan 18 ó 16 ó 20.Al hacerlo me dá un error de 2, porque debe quedar 16 ó 14 ó 18 y así ya tienes la estructura del ácido, el secreto está al final, cuando te dicen que al calentarlo libera anhídrido carbónico, que no es más que CO2 y tú sabes qué tipo de ácidos liberan CO2 cuando se calientan
ResponderEliminarRevisen lo que les mandé en la tarea de descarboxilación de ácidos
ResponderEliminarJosé Manuel: Ya hicieron el 19? Estoy esperando que me respondan para guiarlos en el 20, que no está difícil sino de mucho análisis
ResponderEliminarSi ya lo estamos resolviendo solo que fui comer un poco gracias
ResponderEliminarCuando se calientan liberan CO2 los que tienen un doble enlace en el carbono beta
ResponderEliminarA bueno, entonces como dentro de 20 minutos no les voy a escribir porque voy a comer también un poquito y a mí me hace más falta porque soy flaca. Pero en una hora y media me desconecto porque mañana tengo que salir a las 6 de mi casa para llegar a tiempo a mi cita
ResponderEliminarNOOOOO!!!!! Liberan CO2 los ácidos que tienen en posición beta OTRO ácido, o sea, otro COOH, pierden CO2 y se quedan sin un carbono del COOH, por lo tanto, si era dicarboxílico, les queda monocarboxílico
ResponderEliminarDigamos que tienen HOOCCH2COOH y lo calientan, pierden anhídrido carbónico o CO2 y les queda CH3COOH. Ahora sí????
ResponderEliminarLic. yo creo que ya esta pero no se. Nos quedo que es el acido malónico y el acido acètico, pero el acido acetico es liquido no??????
ResponderEliminarSi osea el doble enlace era de un acido carboxilico x eso no se si esta bien la respuesta de acido malonico y acido acetico la duda es que el acido acetico es liquido y no sòlido
ResponderEliminarBuenas noches licenciada tengo duda en como reacciona el acido p-metilbenzoico con CH3MgBr en eter y despues en H3O+ y con KMnO4 en medio ácido??
ResponderEliminaryo encontre en internet q forma metano y el mismo acido pero no estoy segura
ResponderEliminarFijate Jose Manuel que ha de haber error en la traducción y que el ácido inicial era el sólido y el segundo líquido. Ahora ve por el 20 y revisa las pruebas de clasificación porque allí está la clave de qué grupos funcionales hay, cuáles no y más o menos la estructura de los compuestos. Debes hacer una tablita donde pongas A, B y C y colocas en cada uno lo que dá positivo y lo que dá negativo para ir armando la estructura
ResponderEliminarValeria: es correcto porque no puedes poner un reactivo de Grignard con compuestos que donan protones porque el reactivo se descompone en el alcano, pero te queda el àcido sin el protón, pero recuerda que vimos en clase oxidación de cadena lateral de anillos aromáticos en presencia de KMnO4 y medio ácido, que oxida la cadena R unida al anillo y queda un ácido carboxílico "pegado" al anillo, y como el medio está ácido, recupera el protón perdido. Entonces? te quedan 2 COOH. Y ya sabes en qué posición
ResponderEliminarEntonces si esta bien la respuesta de acido malonico y acido acetico, por q no podria ser el acido propenoico, si ha 59-45=14/12=1 y 14-12=2 que son los H, para que me de CH2=COOH
ResponderEliminarYa la dejo descansar licenciada la ultima pregunta en el problema 20 pienso que es el acido malonico, y el del inciso B es un acido que tiene insaturaciones y grupos OH, por las pruebas que se realizan, pero no encuentro la reaccion con hipoyodito, en que presentacion esta eso, ha y el un acido carboxilico mas H2SO4 Y calor que da???????
ResponderEliminarMuchas Gracias licenciada
ResponderEliminarCon H2SO4 un ácido carboxílico no reacciona, pregunta de primer parcial: si tienes un OH y calor? se deshidrata, pérdida de agua y formación de un doble enlace, por eso dá positivo la prueba del bromo y Baeyer.
ResponderEliminarLa del hipoyodito, se usa un hipohalogenito en medio básico y reacciona con metilcetonas y metilalcoholes, se forma una haloformo, en el caso del yodo, yodoformo, CHI3, si notas, se pierde un carbono y el carbono donde estaba el carbonilo o el alcohol, se oxida a ácido carboxílico. No es ácido malónico, pero sí es dicarboxílico, tienes que fijarte mucho en las pruebas y te pueden dar más de dos opciones de estructuras. Felíz noche, en mi cel tengo las 23:04
De nada Valeria, aquí estamos, como los docentes que siempre hemos sido y para cualquier estudiante que quiera aprender. Mañana en la noche o martes temprano les subo la segunda parte de la mega tarea para que la entreguen el otro lunes. Ya está en el blog del lic Mario la presentación de lípidos. Hasta mañana en la noche, saludos a todos, los extraño, aunque no lo crean. Y extraño el café de Don Manuel y la comida de Agronomía :(
ResponderEliminarbuenas licenciada. con una pregunta. en el numeral 11 de la megatarea el inciso B, psss no se si esta bien escrito el nombre 1-metilciclohexilcarboxilico. pero para pasar el metilidenciclohexano a dicho compuesto antes mencionado. no encuentro la manera, de primero trate de hidratarlo para lograr con eso la aparicion de un OH, para luego pasarlo a un acido carboxilico pero, el metil que aparece en el 1-metilciclohexilcarboxilico no se de donde sale. talvez podria explicarme que pasos realizar, =D
ResponderEliminary va a haber clase a fin mañana?, porque analisis si habra en CEJUSA de 10 a 12, Por favor informar, gracias.
ResponderEliminarLicenciada, disculpe esto no tiene que ver con lo de las tareas, pero esque en las asignaciones no me sale la casilla para asignarme organica II, y yo lleve la Organica I con ud en vacaciones y gane, ud sabe que podria hacer? porque no hay medio de comunicacion por medio de la pagina de la facultad y no se como solucionarlo. Muchas gracias! mi nombre es Ligia Sandoval carnet 200911004
ResponderEliminarLicenciada, buenas tardes! aquí le mandamos la megatarea :)
ResponderEliminarLink: http://www.megaupload.com/?d=QOWS6Y7X
Buenas Tardes licenciada aqui le dejo el link q abre nuestra megatarea =D Feliz tarde
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=LD7UCRP3
Jajaja aki si pregunta un monton la gente XD...
ResponderEliminarahora voy yo, jeje, sq no entiendo la 19 de la megatarea, xq el segundo es acido solido entoces seria un monocarboxilico y como habla de descarboxilacion significa q en carbono B habia otro acido carboxilico, entonces el primero seria un dicarboxilico, para que el segundo fuera solido tendria q ser un acido de cadena larga, y el primero es liquido x la mayor solubilidad de los dicarboxilicos, pero no me salen los calculos jaja
Buenas noches licenciada, aqui esta la megahoja de trabajo: http://www.megaupload.com/?d=OTZRFB3S
ResponderEliminarEdgar: Porque seguro hay un error en la traducción y el ácido sólido es el inicial, porque el que queda es líquido por ser de solo 2 carbonos. Y tiene un valor de EN de 2 más. Ahora sí te va a coincidir. Hasta cuánto te apareces!!!!
ResponderEliminarVíctor Hugo: Es una mezcla de orgánica I y orgánica II, primero hidratas el alqueno y obtienes 1-metilciclohexanol, luego haces una SN con bromo y sustituyes el OH por el Br, si lo tratas con Mg metálico, Grignard y haces una carboxilación. Voilá!!!! Está el producto
ResponderEliminarMañana no tendremos clase. Estamos en espera de un lugar donde ustedes no paguen porque parece que no es legal que se les cobre o que se nos acuse de manejar ilegalmente fondos. Tiene que ser un lugar donde ustedes no paguen, así que mejor seguimos así para no tener problemas.
ResponderEliminarYa entregamos la tarea Lic. pero el problema 20 lo hice mal, creo que solo el 19 me salio, y como trabajo en la tarde ya no me dio tiempo componer el problema 20, y la tarea se fue con ese error. Pero no me quiero quedar con la duda. Cuales eran los benditos ácidos. En serio que hice mi mayor esfuerzo
ResponderEliminarPero sq yo tenia entendido q los dicarboxilicos son insolubles cuando ya tienen 6 carbonos y los monocarboxilicos cuando tienen 5, pero si, comenzando x el dicarboxilico insoluble (min 6 carbonos) a la hora de descarboxilarse keda un monocarboxilico de 5 carbonos, aun insoluble, eso tengo entendido... donde esta mi error??
ResponderEliminarjajaja cabal vos Meme, la tarea de mi grupo se fue asi, pero tampoco me quiero kedar con la duda -.-
ResponderEliminarBuena noche licenciada le envió la megatarea de mi grupo en este link:
ResponderEliminarhttp://www.mediafire.com/?hsdbta08a6o5k11
Les doy la respuesta después de las once porque todavía no he recibido todas las tareas, van a ver qué fácil estaba, sólo tenían que poner atención en las pruebas
ResponderEliminarMUY BUENAS NOCHES LICENCIADA LE SALUDA ANDREINA YA LE MANDAMOS LA MEGA HOJA DE TRABAJO 5 A LA PAGINA organicados09@yahoo.com.
ResponderEliminarFELIZ NOCHE!!!
Ligia: Ya revisé mis notas y ganaste con 68, le envié un mensaje a la Licda Norma Pedroza con todos tus datos y explicándole tu problema, estoy en espera de su respuesta y en cuanto lo haga, si lo hace, yo te digo qué pasó y si hay solución
ResponderEliminarbuenas noches licenciada, le mando el link de nuestra hoja de trabajo:
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=5X6FJO96
Aqí va la solución del 20. Tienen un ácido con EN= 103+/-1, da negativa la prueba con hidrazina, entonces no tiene grupo carbonilo de aldehído o cetona. Cuando A se calienta, da B que también es ácido y tiene un EN=87 +/-1 y ÉSTE da positiva la prueba con agua de bromo y KMnO4, eso me dice que B tiene un alqueno. Cómo se llegó alqueno? Me dijeron que A se calienta en medio ácido, los alcoholes se deshidratan en medio ácido y producen alquenos, entonces A tiene un OH. Luego dice que A da positiva la prueba del yodoformo, les expliqué que las metilcetonas y los metilalcoholes dan positiva la prueba del yodoformo. Ya sabemos que no tiene carbonilo xq dió negativa esa prueba y que tiene un OH, entonces en la estructura tiene que existir un OH y un metilo a la par.C tiene un EN=52+/-1 y se obtiene después que A se trata con hipoyodito. Síganme.......
ResponderEliminarSi A tiene un COOH, a 103 le resto 45 y quedan 58, ya sé que tiene un OH, entonces le resto 17 y quedan 41, como sé que tiene que tener un CH3, le resto 15 y me quedan que puede ser aprox dos CH2. Entonces puedo tener esto CH3CH(OH)CH2COOH. Luego B resulta de deshidratar A, tengo un alqueno y un ácido. Al valor de 87 le resto 45, quedan 42, sigo teniendo el metilo, resto 15 y quedan 27 que pueden ser 2 carbonos, entonces tengo esto CH3CH=CHCOOH. Con C, al dar positivo con el haloformo, se pierde el CH3 que se convierte en CHI3 (yodoformo) y el carbono que tiene el OH, se oxida a ácido carboxílico, entonces el EN lo multiplico por 2 y tengo 104 +/-2, recuerden que A ya era un ácido. Si le resto dos COOH son 90 y me quedan 14 que equivale a un CH2, la estructura de C es HOOCCH2COOH. ASÍ DE FÁCIL!!!!!! Felíz noche, mañana les mando la segunda parte, seguimos en contacto, son las 23:16, según mi compu y mi cel
ResponderEliminarBuenas noches licenciada, perdone que hasta ahorita le mandamos la tarea, espero que todavia pueda recibirnosla ya que tuvimos algunos problemas.
ResponderEliminarhttp://www.megaupload.com/?d=E3OKL9MT
licenciada buenas tardes... solo un comentario acerca d la clase del dia jueves esq deberian d tomar en cuenta tambien lo dificil q es transportarnosss d 1 lugar a otro, para recibir las clases,,, osea si estamos interesados en estudiarr... pero tambien x diferentes aspecectoss como lluvia o como transportarnos tambien es dificil para nosotros! gracias Lcda...
ResponderEliminarChicos, ya saben que tenemos clase el jueves 02 de septiembre a las 11 de la mañana, a dos casas de la Pizza Domino`s que está en El Carmen cerca de la U, a la vuelta de la chicharronera Porki`s que está en la entrada de la U.
ResponderEliminarAnónimo: Cuál es el problema de ir allí? Es cerca de la U, es casi en la U? Sería como ir a clases normales. Por qué no pueden transportarse?
Para la sección A la clase es a las 11, el jueves, porque esperamos poder tener 2 horas de clase dos días la otra semana para tener los 4 períodos semanales que tenemos programados en el curso.
Me gustaría que llegaran un poquito antes para resolver dudas u otras cosas.
Jóvenes: Como yo tengo en este blog el récord de TODOS los que han entregado la hoja de tarea 5,la guía de oligosacáridos y la mega tarea. LES AGRADECERÉ, por eso les aviso con tiempo, que me lleven TODAS las tareas impresas para que se las pueda calificar en físico y ponerles las correcciones que necesitan, para que cuando nos volvamos a ver, se las voy dando de a poquito y les sirva para estudiar.
ResponderEliminarLe comento que en otros cursos, ya están teniendo exámenes parciales, nosotros vamos a ver cómo va la cosa y ya tomaremos decisiones.
No sé quién es anónimo y la razón válida de no poder ir a recibir clases. Cuál transporte es el que no tienen acceso? O qué curso? Porque nos tenemos que poner de acuerdo para que reciban todos sus cursos, recuerden que no están recibiendo laboratorio y ése es tiempo como el que cuenta cada curso.
Por eso tenemos que platicar
buenas tardes licenciada, el problema es que el dia jueves tendremos analisis y fisica en el cejusa entonces esta muy cansado andar de lugar en lugar.
ResponderEliminarasi como hoy tuvimos farmacobotanica el el paraninfo y luego analisis en el cejusa y estuvo cansado ya que estan lejos y muchos nos transportamos en servicio urbano y cuesta mas.
ResponderEliminarMiren pues, ya sé, ustedes son QB`s o QF`s? Ya estamos hablando con el Lic Mario y vamos a tener clase el jueves donde les dije, solo que los alumnos de Mario van a recibir clase más tarde para que les dé tiempo de llegar. La otra semana, vamos a ver qué horario está libre en el CEJUSA para darles allí, así que no se estresen, yo también ando de arriba para abajo. Ya se les olvidó que ando en bus? Hoy no sabía cómo irme de la Roosevelt para la Facultad del centro y me subí a dos urbanas hasta que se me iluminó y pensé que cuando iba por el CUM miraba una 92 y esa me llevó
ResponderEliminarQF´s y los que estamos con usted lic? yo se porque la he visto en transporte urbano.
ResponderEliminarNos miramos a las 11, mejor si pueden llegar un poquito antes para platicar, que me entreguen sus tareas y nos organizamos para tener clase la otra semana. vamos a ver opciones para que no haya traslape de horarios.
ResponderEliminarOk licenciada ojala se pueda llegar a tiempo por el horario de analisis lic y muchas gracias por todo. que tenga un lindo dia.
ResponderEliminarJóvenes, nuestro horario para el jueves, a la par de Domino`s es de 11:30 a 12:30. Desde la otra semana vamos a estar todos los miércoles en CEJUSA de 2 a 6, sólo orgánica. Mañana va a probar el Lic Mario para ver cómo funciona el sonido, a resolver la hoja de trabajo de sus alumnos y a otros. Si quieren van ustedes, me encantaría ir pero hasta hace un ratito nos dijeron que nos daban ése espacio y mañana operan a mi mamá
ResponderEliminarNo se les olvide que me deben llevar todas las tareas impresas el JUEVES 02 DE SEPTIEMBRE, para que se las califique en físico y puedan tener donde estudiar
ResponderEliminarlicenciada disculpeeee xq en la tardeee????? io en lo personal trabajo x las tardes tambien deberian d tomar en cuenta estos aspectoss mejor todas las clases x la mañana!!!! en un dia q no interfiera con las demassss... xfavor considerne esto xq io si estoy muy interesada en recibir la clase de organica pero en la tardee...muy dificil para mi...creo q todo deberia estar dentro del horario establecido de las clases en la Universidad de 7 a 1:15
ResponderEliminarlicenciada enserio xfavorr no den clase x la tardeee solo en el horario establecido de 7:00 a 1:15 io si quiero estudiar los dias lunes x ejemplo nos quedaria bien no tenemos ninguna clase oseaa q nos veamos donde ud dice un lunes pero x la mañanaaa no tenemos clase ni d farma ni de analisiss xfavor tomelo en cuenta...
ResponderEliminarJóvenes: No podemos hacer NADA xq el que coordina los horarios del CEJUSA es el Lic Pablo Oliva y nos indicó que el ÚNICO horario disponible es ése. Que no podemos estarlos trasladando de un lugar a otro porque eso no es oficial y que solo podemos atenderlos donde consiguió el Lic Mario el jueves. X eso el Lic Mario va a resolver dudas x la tarde. No puedo hacer nada puesto que la persona responsable de organizar los horarios es la Lic Pedroza
ResponderEliminar:(
ResponderEliminarlic o sea q mañana usted no llega es q yo si vivo algo lejos y ya en la nochecita es peligroso entonces el jueves a las 11 y mdia en la direccion esa de la casa q qda x dominos verdad?? graciias pueden consultar este blog aca sta el horario de los otros cursos...
ResponderEliminarwww.deptodeanalisisinorganico.blogspot.com
buenas noches licenciada jeje entonces usted dice que mañana no es obligatorio que los de la A vayan pero el jueves si fijo hay que estar ahi con las tareas, esque vi en el blog de Lic mario y dice que mañana pòr el cejusa y jueves por la U pero es asi como usted dice verdad?
ResponderEliminarGracias Marian, no, mañana no llego xq hasta hace un rato nos dijeron q podíamos usar el CEJUSA, por eso programé la operación de mi mamá para mañana.
ResponderEliminarAsí es!!!!! Ya les expliqué, el Lic Mario va a estar mañana de 2 a 5, para resolver dudas y la hoja de trabajo de sus alumnos y dudas de los estudiantes que lleguen.
Jueves sí nos miramos otra vez y tendremos clase de avance de contenido, partimos de ácidos carboxílicos, y eso, ustedes saben un montón despùes de la megatarea
Bueno... aqui va un resumen para los que son medio perdidos como yo!! xD.. Espero ke les sirva...
ResponderEliminar-Bioestadística: Hay presentación en el correo
-Farmacobotánica: Martes en CEJUSA (8:00am)
-Análisis: Jueves en CEJUSA (8:00am)
-Física: Martes & Jueves en CEJUSA
(7:00am - 8:00am)
-Orgánica: Jueves 02/09/10 a 2 cuadras
de Domino's (11:30 - 12:30)
Miercoles en CEJUSA (2-6 pm)
Espero ke les sirva... ^^
Gracias Marian, a todos nos va a servir y no creas, yo siempre ando perdida, pero en el buen sentido de la palabra. JA!!!!
ResponderEliminargracias Marian :)
ResponderEliminarvean en el blog de mario porque dice q la clase del jueves es ahora en el cejusa despues de analisis @.@
ResponderEliminargraciasss mariann....
ResponderEliminarEl Lic. Mario publicó hoy que la clase magistral de química orgánica se traslada para el CEJUSA 20 av.12-45 zona 11, Colonia El Mirador II
ResponderEliminarJueves 2 de Septiembre de 10:00 a 12:00 horas.
Este cambio también aplica para los QF's??
siiiiiiii
ResponderEliminargracias mi bUmbUuU jeje (marian)
ResponderEliminartons orga en donde mañana en el cejusa o cerca del dominos?
ResponderEliminarbuenas tardes lic, primero que todo espero que su mama este muy bien y que dios me la bendiga y la molestia es para preguntarle donde sera la clase de mañana? en el cejusa o en la zona 12? muchas gracias por su respuesta lic.
ResponderEliminarMañana la clase es de 10 a 12 en el CEJUSA para que no tengan contratiempos en el traslado, espero verlos a todos. Saludos, su lic Flor
ResponderEliminarDisculpen que les responda hasta ahorita, pero voy entrando de Guate. Mañana, jueves 2 de septiembre la clase es en horario de 10 a 12 en el CEJUSA. Saludos a todos..........
ResponderEliminarComentarios sobre la clase de hoy?...........
ResponderEliminarLic toy felizz xq ya recibimos clases y en serio q la clase asi es muchisismo mejorrr gracias por dedicarnos su tiempo y ojala podamos seguir yendo clases...
ResponderEliminarQue bueno que pudimos recibir clase al fin, ojala se pueda hacer algo con el horario de miercoles de la otra semana que de 2 a 4PM si va a estar algo dificil por mi trabajo estar presente las dos horas.
ResponderEliminarBuenas noches jóvenes: Les recuerdo que para el miércoles, deben llevar resuelta la tarea de nomenclatura de derivados de ácidos carboxílicos que está en el blog del Lic Mario, son 33 ejercicios, entre dibujar estructuras o escribir nombres. NO HAY EXCUSA para no entregarlas. Fecha: MIÉRCOLES 8 DE SEPTIEMBRE, de 2 a 4:30 PM
ResponderEliminarLa segunda parte de la megatarea ya está en el blog del Lic Mario Rodas, mañana a más tardar estará en nuestro blog, para los que van más avanzados, la pueden comenzar y así les resuelvo dudas el miércoles 8, voy a llegar antes de las 2 PM.
ResponderEliminarQue tRisTe es SaBEr qUe Ya Se TeNgA eL CoNociMiento qUe eL SeMestRe yA teCniCamEnte sE CanCelO y EsTen HaCiEnDO SuFrir Al esTuDIanTE COn ClaSes FueRa de EL TiEmPo EsTaBleCIdo DenTro De La UsAc. Y AgrEgaNdOle El No pOdEr FaLTar Ya qUe HaCen LaS ActIviDaDes ObLIGatoRias; EsO No eS AyUdA eS PoNer aL esTudIANTe en MaS pRObLEmAS.
ResponderEliminarLIc una pregunta ami m dijeron q el trabajo de la hoja de nomenclatura es en grupos de 10 en el q entregamos al megatarea 1 es cierto o nO?
ResponderEliminaro hay q entregarlo por parejas de lab graciiias!!
Licda. estoy preocupada por el comentario que hizo el compañero, que posibilidades hay de cancelar el semestre, porque si fuese asi para que seguir trabajando de la manera en que estamos trabajando??
ResponderEliminarLicenciada me podría decir el nombre del trabajo que hay que entregar el miercoles sobre la nomenclatura de acidos carboxilicos. Es el laboratorio teorico??
ResponderEliminarPara miércoles tienen una tarea de nomenclatura de derivados de ácidos carboxílicos que tiene este nombre: nomenderiaci2K10QOII
ResponderEliminarCreo que el Lic Mario les mandó un laboratorio teórico, quedamos en que por facilidad, lo entreguen en los grupos establecidos en cada sección para que no se les complique el trabajo y ya veremos cómo se les califica.
Si a ustedes le dijeran q es probable que mueran en unos meses, DEJARÍAN DE VIVIR?? Yo creo que no y viví de cerca una situación así. Si te dicen que van a cancelar algo, yo seguirìa trabajando hasta el final porque NADA está escrito sobre piedra y aún una piedra con un goteo constante, puede formársele un agujero y si tenía algo escrito, pues ya no se leerá. POR QUÉ DARSE POR VENCIDOS??? Eso les he transmitido en clase??? Qué clase de personas y profesionales seremos si nos rendimos al primer no???? Yo les sigo dando clase, me sigo preocupando por ustedes y no cambia mi posición y trato, aunque tengamos comentarios negativos. SIGAMOS EN LA LUCHA!!!!!! Pero NUESTRA lucha es por el conocimiento!!!!!
ResponderEliminarA quienes no puedieron llevar impresos el comentario del artículo, la hoja de tarea 5, la tarea de oligosacáridos y la mega tarea, les recuerdo que las pueden llevar el miércoles 8 de septiembre y me la entregan antes o despuès de clase. Ustedes deciden a qué hora.
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